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肿瘤细胞通常会对这些药物产生抗药性
来源:未知  浏览次数:日期:2021-06-18 00:34 字体:

Shelescheche Cheresh及其同事使用创新的生化方法来开发一种新型药物,它们可以与RAF酶组合并改变它们的结构。从而防止癌细胞的分化。以及当前治疗策略的一些共同副作用。研究人员认为主要通过改变目标酶的形状来发展新药。

领导力这项研究是大卫A, 摩尔癌中心转型部副主任教授, 加利福尼亚大学, 圣地亚哥。

生物技术:何强。因为它没有绑定酶的活性位点,所以, 克服了目前药物的一些缺点。相关研究的结果于11月13日出版了Naturemedicine。以及当前治疗策略的一些共同副作用。研究显示,这是杀死快速生长癌细胞的有效替代方案。

Biolink最近报告说,加利福尼亚大学的研究人员发现了新的药物开发技术, 圣地亚哥, 和摩尔癌中心。Cheresh说:“他们将是为了许多不同的目标。这意味着他们可能会导致您无法想到的许多点。导致剂量限制毒性。研究显示,这是杀死快速生长癌细胞的有效替代方案。相关研究的结果于11月13日出版了Naturemedicine。“特别值得注意的是,小型细胞通常会产生对这些药物的抗性,它无法达到理想的抗癌效果。针对高增殖性肿瘤的靶向治疗。

目前,酶抗癌药物(E。G。那 RAF)通常设计用于与酶的活性中心相互作用。针对高增殖性肿瘤的靶向治疗。

概括:

ChESH及其同事致力于开发新的RAF抑制剂。然而, 缺点是这些药物通常缺乏特异性。 在下一个实验中,研究在各种癌细胞系中测试了KG5, 动物模型, 和来自癌症患者的组织切片并获得类似的结果。现在, 本研究团队开发了kg5的许多变体,与原药相比, 它的疗效得到了100多次。研究希望找到来自高效化合物的理想药物,很快进入了摩尔癌中心的临床试验。

“这是一个不寻常的发现,对当前观点呈现出真正的挑战,“Cheresh说:”在药物设计之前,我们不知道RAF Cy促进肿瘤细胞周期进展。这可能是目前唯一的例子,我们设计避免与酶活性部位结合的药物,已经发现了可以用于破坏肿瘤增长的大量新的和意外的新方法。本质上,我们以一种全新的方式研究了一个重要的酶,因此获得了与这种酶密切相关的一些新发现。“

来源:生物科学

Chesh和其他人长期以来一直从事皇家空军的研究,然而, 这项新的研究表明,ATRAF在细胞分裂中发挥着关键作用, 特别是细胞增殖和肿瘤生长, 这让他们感到惊讶。在新研究中,Cheresh等人。 制定了一种药物KG5,规范靶向增殖细胞的RaF。用KG5处理的肿瘤细胞的研究,RAF不能与丝带丝杆菌形式联系起来,以引导细胞分裂,这导致细胞周期逮捕,最终诱导细胞凋亡或编程的细胞死亡。此外,KG5还通过相同的机制有效地干扰血管生成。

最近的, 加利福尼亚大学的研究人员发现了一种新的药物开发技术, 圣地亚哥, 和摩尔癌中心。“它可以通过设计改变英国皇家空军的药物。我们透露了RAF在大量高增殖的肿瘤中发挥未完成的作用。珍视

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